Kolecystitt

Kreft i bukspyttkjertelen - Forutsigelse av overlevelse og effektivitet av terapi

Slike indikatorer er knyttet til en lang asymptomatisk kurs og sen diagnostisering av patologi, slik at sykdommen er et alvorlig problem i klinisk medisin.

Ifølge strukturen av sykelighet i Russland, blant de maligne neoplasmene, tar kreft i bukspyttkjertelen det 12. plass blant menn og 10. plass hos kvinner, henholdsvis ca. 3,1% og 2,7%. Ifølge amerikanske kreftfellesskap er tallene litt forskjellige, svulsten rekker sjette blant menn og syv blant kvinner. Videre varierer andelen av neoplasma blant alle maligne patologiske forhold i forskjellige land. Minimum antall pasienter er registrert i Tadsjikistan og Usbekistan (1,4% hver) og maksimum i Finland (3,6%) og Moskva (3,3%).

Gitt forekomsten av tumorer i fordøyelsessystemet, er det nødvendig å beregne andelen kreft i bukspyttkjertelen blant deres totale antall, den er ca 10,3% og tar fjerdeplass blant alle typer maligne tumorer i mage-tarmkanalen.

Ifølge statistikken øker forekomsten av kreft i bukspyttkjertelen stadig, for eksempel i 1998 ble 13.000 nye pasienter registrert i Russland, og dette er 2000 mer enn i 1989. I 2012 ble ca 338.000 nye tilfeller av denne patologien diagnostisert i verden.

Overlevelsesrate

Prognosen for kreft i bukspyttkjertelen er ugunstig, fordi mer enn 85% av pasientene vil dø innen ett år etter diagnosen. Ifølge statistikken vil bare 25% av pasientene være i live 1 år etter diagnosen, uavhengig av scenen i patologien. Samtidig vil ikke mer enn 6% leve 5 år, men hvis kreft oppdages i de tidlige stadiene og en operasjon utføres, vil denne tallet øke til 22%.

Ifølge britisk statistikk er overlevelsesgraden av menn etter registrering av kreft i bukspyttkjertelen 22% i det første året og 4% de neste 5 årene. Indikatorene for kvinner er omtrent det samme: 20% årlig overlevelse, 3% - fem år.

5 år etter diagnosen, reduseres pasientenes overlevelsesrate gradvis. Ifølge prognoser i England i 2010-2011, kan bare 1% av menn og kvinner leve opptil 10 år. Samtidig påvirker alderen, den generelle tilstanden og de individuelle egenskapene til organismen forventet levealder. For eksempel er i Europa fem års overlevelse for menn i alderen 15-49 år 14%, mens de i 80-90 år er bare 2%. Hos kvinner er femårsoverlevelsesraten i alderen 15-40 år 24%, og i 80-90 er den også 2%.

Statistiske data samlet over flere års observasjon av kreft i bukspyttkjertelen viste at den ettårige mannlige overlevelsen økte fra 10% i 1971 til 22% i 2011. Resultatene for kvinner er identiske.

Overlevelse av pasienter avhenger også av kirurgisk behandling av sykdommen. Det er anslått at pasienter etter operasjon i gjennomsnitt lever i ca 11-20 måneder, fem års overlevelse varierer fra 7 til 25%. Pasienter med uvirksomme svulster lever i ca 6-11 måneder, tilstedeværelsen av metastaser reduserer forventet levealder til 2-6 måneder.

dødelighet

Bukspyttkjertel kreft er den viktigste årsaken til høy dødelighet hos kreftpasienter. Selv om det på denne tiden er ganske vanskelig å bedømme nivåene av indikatorer, siden denne patologien ble tildelt den generelle gruppen "tumorer i andre fordøyelsesorganer og peritoneum". Men vi kan sammenligne trender observert i andre land med betydningen av sykdommen i Russland.

Prognosen for kreftdødelighet i bukspyttkjertelen i USA i 2000 var over 28.000 pasienter, men ifølge statistikken falt frekvensen betydelig (til 0,9% per år) blant mannens befolkning, men vokste blant kvinnelige befolkninger.

epidemiologi

Bukspyttkjertelskreft er like vanlig hos både menn og kvinner, oftest er det registrert hos personer over 40 år, mens forekomsten øker dramatisk med alderen og når sin topp på 70 år hos menn og 50 år hos kvinner.

Ifølge britisk statistikk, i 2012 ble det funnet over 8.800 nye tilfeller av bukspyttkjertelkreft i forholdet 1: 1 hos menn og kvinner, derfor var forekomsten av sykdommen 14: 100.000 av befolkningen. Indikatorer av andre europeiske land skiller seg praktisk talt ikke ut.

Prevalensen varierer fra land til land. Svulsten er oftest diagnostisert i økonomisk utviklede land og mindre ofte i Afrika, India, Vietnam, Japan og Sør-Amerika. Det er mulig at denne forskjellen skyldes vanskeligheten ved å diagnostisere en svulst og flere risikofaktorer, blant annet diabetes, fedme, røyking, kronisk pankreatitt, levercirrhose, økt inntak av proteinfôr og fett er av største betydning. Og lignende risikofaktorer er mer typiske for utviklede land.

Blant de europeiske landene er de høyeste forekomsten registrert i Østerrike, Finland, Irland og Danmark, i Russland er de østlige, nordvestlige og vest-sibiriske regionene mest berørt.

I Europa og USA de siste årene har det vært en liten nedgang i forekomsten, men i Russland er det en stabil situasjon for indikatorer, selv deres vekst. I Europa, mellom 1979 og 2003, ble forekomsten redusert med 18% blant menn, men da vokste den med 6%. Nedgangen er knyttet til å slutte å røyke, og vekst - med feil kosthold og fedme. I kvinner var forekomsten i perioden fra 1979 til 2001 stabil, men da var det en økning på 10%. Denne trenden er sannsynligvis forbundet med fedme og andre risikofaktorer for utvikling av patologi.

klassifisering

Bukspyttkjertelkreft kan være primær eller sekundær, utviklet som et resultat av metastase av en annen type patologi. Ifølge noen forskere er den største faren representert av ondartede svulster i lungene, hode, nakke, blære, prostata.

Svulsten er også klassifisert etter lokaliseringsstedet. Ifølge det russiske medisinske akademiske fag er kreft i bukspyttkjertelen oftest funnet i 73,4% av tilfellene, da kreft i kroppen - 14, 1%, halekjertel - 6,6% og total (total) organskader på 5,9%.

I de fleste tilfeller (95%) dannes kreft i bukspyttkjertelen fra cellene i kanalene, som er ansvarlige for utskillelsen av fordøyelsesenzymer. Dermed registreres en eksokrin tumor - adenokarcinom. I 5% av tilfellene oppstår kreft fra glandulære vevsceller som er i stand til å produsere hormoner (insulin, glukagon), slik at en neuroendokrin neoplasm eller svulst i øyene av Langerhans utvikler seg. Denne typen patologi er preget av langsom vekst og et mer gunstig kurs.

Symptomstatistikk

Bukspyttkjertel kreft kalles ofte "stille morderen", det er forbundet med et langt asymptomatisk forløb av sykdommen på grunn av lokaliseringen av orgelet. Inntil svulsten når en stor størrelse og ikke legger press på de nærliggende områdene, opplever pasienten ikke noe ubehag. Dette har ført til lave overlevelse og effektiviteten av behandlingen.

Oftest utvikler kreft i bukspyttkjertelen, derfor nedenfor gir vi statistiske indikatorer på symptomene på denne typen svulst. Hos 5% av pasientene er kreft bare lokalisert i vevet i kjertelen, og de kan behandles raskt, de har gulsott i 80% tilfeller, 30% har smerte, 55% har gul hud uten smerte, levetiden til slike pasienter er omtrentlig 1,5 år etter diagnose.

Praktisk sett i 45% av pasientene sprer svulsten til nærliggende vev, dette gjør det umulig å utføre operasjonen, og dermed er forventet levetid ca. 9 måneder.

I 49% av tilfellene observeres metastaser til fjerne organer og vev. Slike pasienter opplever alvorlig smerte i 100%, sjelden gulsott. Deres forventede levetid er mindre enn 5 måneder.

Ofte identifiserer legene stadier av bukspyttkjertelkreft, for dette er det nødvendig å gjennomføre en grundig diagnose. Men det er de som bestemmer behandlingsmulighetene for pasienter, selv om kirurgi er den primære behandlingsmetoden.

Kreft i kreft i bukspyttkjertelen og Behandling Effektivitetsforutsigelser

Stadiene er delt etter muligheten for operasjonen:

Opererbar svulst. Denne formen for ondartet neoplasma er diagnostisert i 15-18% av tilfellene. Svulsten ligger bare innenfor orgelet, påvirker ikke de viktige arteriene og venene, ikke metastaserer. Effekten av terapi er variabel, da det er høy risiko for tilbakefall, hevder noen forfattere selv at tilbakefallet utvikler seg til 100%.

Lokalisert tumor. I denne perioden blir tumoren diagnostisert hos 40% av pasientene, mens den sprer seg til naboorganer og vev og vokser til blodkar. Derfor er operasjonen utelukket.

Metastatisk tumor. Denne fasen av sykdommen er registrert i 55% av tilfellene. Prognosen for kreft i bukspyttkjertelen med metastaser i leveren og andre områder er ekstremt ugunstig.

Kirurgisk fjerning av lesjonen under isolerte patologiske prosesser har en effekt på bare 15-25%. Det skal også bemerkes at overlevelsesgraden etter operasjon er ca 10%, med radikale prosedyrer når den 20%. Hovedårsaken til døden etter behandling er utviklingen av tilbakefall.

Bukspyttkjertelkreft prognose

Prognose for kreft i bukspyttkjertelen, hode og hale svulst symptomer

Publisert: 15. oktober 2014 kl. 10:28

Foci av berørte celler forblir etter operasjonen, og truer to tredjedeler av pasientene med tilbakefall. Bare resten er fullstendig helbredet etter operasjonen. Behandling av ubehandlede pasienter med kreft i bukspyttkjertelen er utviklet for å forbedre livskvaliteten, deres antall overstiger antall avtaler til operasjonen. Radio og kjemoterapi utvikler seg raskt. I israelske klinikker blir en svulst årlig ødelagt av hundre tusen pasienter (en-dagers eller ukes lang sykehus med sykehusinnleggelse med høy overlevelse).

Bukspyttkjertelkreft: Prognose

Eksperter forutser at toppet av sykdommen faller på seksti år gamle menn, som oftest er smittet med kvinner og unge (en og en halv til hundre ganger). Statistikk viser at årlige antall tilfeller (inkludert fatale tilfeller) øker fire ganger (i løpet av de siste femti årene). Dette skyldes et brudd på økologi, diett, forringelse av produktkvaliteten. I Russland, ifølge statistikk, utgjorde hode, kropp og hale på et organ åtte av hundre mennesker (i hovedstaden tre), i Sverige når det 18, England og Japan 16, og USA - 11.

Vær forsiktig

Den virkelige årsaken til kreft er parasitter som bor i mennesker!

Som det viste seg, er det nettopp de mange parasittene som lever i menneskekroppen, som forårsaker nesten alle dødelige menneskersykdommer, inkludert dannelsen av kreftvulster.

Parasitter kan leve i lungene, hjerte, lever, mage, hjerne og til og med menneskelig blod på grunn av dem begynner den aktive ødeleggelsen av kroppsvev og dannelsen av fremmede celler.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til apoteket og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekere vil korrodere alle parasitter. De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen.

Giftorgmer, først og fremst forgifter du deg selv!

Hvordan beseire infeksjonen og samtidig ikke skade deg selv? Den største onkologiske parasitologen i landet i et nylig intervju fortalte om en effektiv hjemmetode for fjerning av parasitter. Les intervjuet >>>

For en type kreft i bukspyttkjertelen er prognosen den høyeste, fra 70%, i tillegg er det komplekse tilfeller, som ofte fører til manglende kirurgisk inngrep. Orgelet er sammenflettet med andre, metastaser blir observert i de fleste av dem, det er urealistisk å kutte de berørte cellene rent. Statistikk anerkjenner ledelsen av en hodeorgumtumor hos kvinner og menn.

Bukspyttkjertel Kreft: Overlevelse

Statistikken beregner prosentandelen av dødsfall årlig, og danner gjennomsnittet. Eksperter har opprettet en klassifisering der overlevelsesraten for kreft i bukspyttkjertelen er delt i tid etter operasjonen:

  • Fem års overlevelsesrate - overstiger 22%, hvis sykdommen er funnet i tidlig stadium, synker til 6% i gjennomsnitt
  • ett års overlevelsesrate - ikke mindre enn 27% for en hvilken som helst deteksjonsperiode

Kreft i bukspyttkjertelen: Statistikk

Leger reparerer stasjonære svulster i femten prosent, duktale svulster - i åtti faller alle resten til uklassifiserte tilfeller. Overlevelsesgraden er omtrent det samme, siden økningen i diagnostiske evner (tillater tidlig påvisning av sykdommen) oppveies av en økning i antall pasienter, hvis prognose er skuffende.

Prognose for bukspyttkjerteltumor

Pankreas hode er oftest påvirket. Diagnose av sykdommen er vanskelig på grunn av mangel på uttalt symptomer og derfor alltid forsinket. Prognosen for bukspyttkjerteltumor, samt hodet og halen er svært dårlig.

Kirurgi for å fjerne kreftvulst er utsatt for 20% av pasientene. Men bare 8% av pasientene som har gjennomgått operasjon kan overvinne terskelen på fem år uten tilbakefall.

Engasjert i påvirkning av parasitter i kreft i mange år. Jeg kan med sikkerhet si at onkologi er en konsekvens av parasittinfeksjon. Parasitter fortærer deg bokstavelig talt fra innsiden, forgiftning kroppen. De multipliserer og defekerer i menneskekroppen, mens de mater på menneskelig kjøtt.

Den største feilen - dra ut! Jo før du begynner å fjerne parasitter, jo bedre. Hvis vi snakker om narkotika, er alt problematisk. I dag er det bare ett virkelig effektivt anti-parasittisk kompleks, det er NOTOXIN. Det ødelegger og feier fra kroppen av alle kjente parasitter - fra hjernen og hjertet til leveren og tarmen. Ingen av de eksisterende stoffene er i stand til dette lenger.

Innenfor rammerne av det føderale programmet, når du sender inn en søknad før (inkluderende), kan hver innbygger i Russland og CIS motta 1 pakke med NOTOXIN GRATIS.

Etter operasjonen er 15% av pasientene utsatt for sykehus dødelighet. Komplikasjoner i 100% av tilfellene er tilbakefall av sykdommen. 90% av pasientene dør etter å ha gått 1 år etter operasjonen.

Død i kreft i bukspyttkjertelen

Ofte utføres en rekke undersøkelser for å bestemme scenen av sykdommen. Det er tre stadier av sykdommen angående operasjonstidspunktet.

Ved første operable stadium kan kreften spre seg utenfor grenser til det berørte organet, men ikke berøre hoved blodkarrene. Dette er det vanskeligste tidspunktet for å diagnostisere. Kreft kan bli "fanget" hos bare 10% av pasientene.

Den andre og tredje fasen av sykdommen er ubrukelig. I andre stadiet fanger lesjonen nærliggende organer. I tredje metastatisk stadium påvirker sykdommen hele bukregionen. Dødelighetsprognosen for kreft i bukspyttkjertelen i andre og tredje fasen når 100%.

5% av pasientene med hodeorganer er potensielt resekterbare. Gulsott observeres hos 90% av de observerte pasientene, og kun smerter i 25%. Prognosen for potensiell forventet levealder, som er gitt av leger, er i utgangspunktet omtrent 20 måneder.

Tumorvekst, som fører til unresectability, er diagnostisert hos 46-50% av alle pasientene. I disse tilfellene er svulsten lokalisert i hodet. Opptil 80% av de syke mennesker har alvorlig smerte. Bare ca 15% av pasientene tåler sykdommen smertefritt. Hos uoppdagbare pasienter registreres gulsott i 75%. Dødsfall i bukspyttkjertelskreft hos uvirkelige pasienter er spådd etter ca. 7 måneder.

Langsiktig metastase i denne sykdommen er spådd hos 50% av pasientene. Svulsten kan ligge i hvilken som helst del av det berørte organet. Det finnes både i hode og kropp, og i halen. Alle pasienter har alvorlig smerte. Fraværet av smerte symptomer ble observert hos 5% av pasientene. Gulsott observeres hos 30% av pasientene. Fatal utfall skjer i 2,5 måneder, i gjennomsnitt.

Kreft i bukspyttkjertelen - Forutsigelse av overlevelse og effektivitet av terapi

Bukspyttkjertel kreft er en ondartet formasjon som er dannet fra bukspyttkjertelceller, eller mer presist, fra dets kanaler eller glandular vev. Denne typen kreft er tiende i verden når det gjelder utbredelsen av ondartede svulster og fjerde blant dødsårsakene for mann og kvinne.

Slike indikatorer er knyttet til en lang asymptomatisk kurs og sen diagnostisering av patologi, slik at sykdommen er et alvorlig problem i klinisk medisin.

Ifølge strukturen av sykelighet i Russland, blant de maligne neoplasmene, tar kreft i bukspyttkjertelen det 12. plass blant menn og 10. plass hos kvinner, henholdsvis ca. 3,1% og 2,7%. Ifølge amerikanske kreftfellesskap er tallene litt forskjellige, svulsten rekker sjette blant menn og syv blant kvinner. Videre varierer andelen av neoplasma blant alle maligne patologiske forhold i forskjellige land. Minimum antall pasienter er registrert i Tadsjikistan og Usbekistan (1,4% hver) og maksimum i Finland (3,6%) og Moskva (3,3%).

Gitt forekomsten av tumorer i fordøyelsessystemet, er det nødvendig å beregne andelen kreft i bukspyttkjertelen blant deres totale antall, den er ca 10,3% og tar fjerdeplass blant alle typer maligne tumorer i mage-tarmkanalen.

Ifølge statistikken øker forekomsten av kreft i bukspyttkjertelen stadig, for eksempel i 1998 ble 13.000 nye pasienter registrert i Russland, og dette er 2000 mer enn i 1989. I 2012 ble ca 338.000 nye tilfeller av denne patologien diagnostisert i verden.

Overlevelsesrate

Prognosen for kreft i bukspyttkjertelen er ugunstig, fordi mer enn 85% av pasientene vil dø innen ett år etter diagnosen. Ifølge statistikken vil bare 25% av pasientene være i live 1 år etter diagnosen, uavhengig av scenen i patologien. Samtidig vil ikke mer enn 6% leve 5 år, men hvis kreft oppdages i de tidlige stadiene og en operasjon utføres, vil denne tallet øke til 22%.

Ifølge britisk statistikk er overlevelsesgraden av menn etter registrering av kreft i bukspyttkjertelen 22% i det første året og 4% de neste 5 årene. Indikatorene for kvinner er omtrent det samme: 20% årlig overlevelse, 3% - fem år.

5 år etter diagnosen, reduseres pasientenes overlevelsesrate gradvis. Ifølge prognoser, holdt i England i 2010-2011. Bare 1% av menn og kvinner kan leve opptil 10 år. Samtidig påvirker alderen, den generelle tilstanden og de individuelle egenskapene til organismen forventet levealder. For eksempel er i Europa fem års overlevelse for menn i alderen 15-49 år 14%, mens de i 80-90 år er bare 2%. Hos kvinner er femårsoverlevelsesraten i alderen 15-40 år 24%, og i 80-90 er den også 2%.

Statistiske data samlet over flere års observasjon av bukspyttkjertelkreft, viste at den ettårige mannlige overlevelsen økte fra 10% i 1971 til 22% i 2011, kvinner har identiske resultater.

Overlevelse av pasienter avhenger også av kirurgisk behandling av sykdommen. Det er anslått at pasienter etter operasjon i gjennomsnitt lever i ca 11-20 måneder, fem års overlevelse varierer fra 7 til 25%. Pasienter med uvirksomme svulster lever i ca 6-11 måneder, tilstedeværelsen av metastaser reduserer forventet levealder til 2-6 måneder.

dødelighet

Bukspyttkjertel kreft er den viktigste årsaken til høy dødelighet hos kreftpasienter. Selv om det på denne tiden er ganske vanskelig å bedømme nivåene av indikatorer, siden denne patologien ble tildelt den generelle gruppen "tumorer i andre fordøyelsesorganer og peritoneum". Men vi kan sammenligne trender observert i andre land med betydningen av sykdommen i Russland.

Prognosen for kreftdødelighet i bukspyttkjertelen i USA i 2000 var over 28.000 pasienter, men ifølge statistikken falt frekvensen betydelig (til 0,9% per år) blant mannens befolkning, men vokste blant kvinnelige befolkninger.

epidemiologi

Bukspyttkjertelskreft er like vanlig hos både menn og kvinner, oftest er det registrert hos personer over 40 år, mens forekomsten øker dramatisk med alderen og når sin topp på 70 år hos menn og 50 år hos kvinner.

Ifølge britisk statistikk, i 2012 ble det funnet over 8.800 nye tilfeller av bukspyttkjertelkreft i forholdet 1: 1 hos menn og kvinner, derfor var forekomsten av sykdommen 14: 100.000 av befolkningen. Indikatorer av andre europeiske land skiller seg praktisk talt ikke ut.

Prevalensen varierer fra land til land. Svulsten er oftest diagnostisert i økonomisk utviklede land og mindre ofte i Afrika, India, Vietnam, Japan og Sør-Amerika. Det er mulig at denne forskjellen skyldes vanskeligheten ved å diagnostisere en svulst og flere risikofaktorer, blant annet diabetes, fedme, røyking, kronisk pankreatitt, levercirrhose, økt inntak av proteinfôr og fett er av største betydning. Og lignende risikofaktorer er mer typiske for utviklede land.

Blant de europeiske landene er de høyeste forekomsten registrert i Østerrike, Finland, Irland og Danmark, i Russland er de østlige, nordvestlige og vest-sibiriske regionene mest berørt.

I Europa og USA de siste årene har det vært en liten nedgang i forekomsten, men i Russland er det en stabil situasjon for indikatorer, selv deres vekst. I Europa, mellom 1979 og 2003, ble forekomsten redusert med 18% blant menn, men da vokste den med 6%. Nedgangen er knyttet til å slutte å røyke, og vekst - med feil kosthold og fedme. I kvinner var forekomsten i perioden fra 1979 til 2001 stabil, men da var det en økning på 10%. Denne trenden er sannsynligvis forbundet med fedme og andre risikofaktorer for utvikling av patologi.

klassifisering

Bukspyttkjertelkreft kan være primær eller sekundær, utviklet som et resultat av metastase av en annen type patologi. Ifølge noen forskere er den største faren representert av ondartede svulster i lungene, hode, nakke, blære, prostata.

Svulsten er også klassifisert etter lokaliseringsstedet. Ifølge det russiske medisinske akademiske fag er kreft i bukspyttkjertelen oftest funnet i 73,4% av tilfellene, da kreft i kroppen - 14, 1%, halekjertel - 6,6% og total (total) organskader på 5,9%.

I de fleste tilfeller (95%) dannes kreft i bukspyttkjertelen fra cellene i kanalene, som er ansvarlige for utskillelsen av fordøyelsesenzymer. Dermed registreres en eksokrin tumor - adenokarcinom. I 5% av tilfellene oppstår kreft fra glandulære vevsceller som er i stand til å produsere hormoner (insulin, glukagon), slik at en neuroendokrin neoplasm eller svulst i øyene av Langerhans utvikler seg. Denne typen patologi er preget av langsom vekst og et mer gunstig kurs.

Symptomstatistikk

Bukspyttkjertel kreft kalles ofte "stille morderen", det er forbundet med et langt asymptomatisk forløb av sykdommen på grunn av lokaliseringen av orgelet. Inntil svulsten når en stor størrelse og ikke legger press på de nærliggende områdene, opplever pasienten ikke noe ubehag. Dette har ført til lave overlevelse og effektiviteten av behandlingen.

Oftest utvikler kreft i bukspyttkjertelen, derfor nedenfor gir vi statistiske indikatorer på symptomene på denne typen svulst. Hos 5% av pasientene er kreft bare lokalisert i vevet i kjertelen, og de kan behandles raskt, de har gulsott i 80% tilfeller, 30% har smerte, 55% har gul hud uten smerte, levetiden til slike pasienter er omtrentlig 1,5 år etter diagnose.

Praktisk sett i 45% av pasientene sprer svulsten til nærliggende vev, dette gjør det umulig å utføre operasjonen, og dermed er forventet levetid ca. 9 måneder.

I 49% av tilfellene observeres metastaser til fjerne organer og vev. Slike pasienter opplever alvorlig smerte i 100%, sjelden gulsott. Deres forventede levetid er mindre enn 5 måneder.

Ofte identifiserer legene stadier av bukspyttkjertelkreft, for dette er det nødvendig å gjennomføre en grundig diagnose. Men det er de som bestemmer behandlingsmulighetene for pasienter, selv om kirurgi er den primære behandlingsmetoden.

Kreft i kreft i bukspyttkjertelen og Behandling Effektivitetsforutsigelser

Stadiene er delt etter muligheten for operasjonen:

Opererbar svulst. Denne formen for ondartet neoplasma er diagnostisert i 15-18% av tilfellene. Svulsten ligger bare innenfor orgelet, påvirker ikke de viktige arteriene og venene, ikke metastaserer. Effekten av terapi er variabel, da det er høy risiko for tilbakefall, hevder noen forfattere selv at tilbakefallet utvikler seg til 100%.

Lokalisert tumor. I denne perioden blir tumoren diagnostisert hos 40% av pasientene, mens den sprer seg til naboorganer og vev og vokser til blodkar. Derfor er operasjonen utelukket.

Metastatisk tumor. Denne fasen av sykdommen er registrert i 55% av tilfellene. Prognosen for kreft i bukspyttkjertelen med metastaser i leveren og andre områder er ekstremt ugunstig.

Kirurgisk fjerning av lesjonen under isolerte patologiske prosesser har en effekt på bare 15-25%. Det skal også bemerkes at overlevelsesgraden etter operasjon er ca 10%, med radikale prosedyrer når den 20%. Hovedårsaken til døden etter behandling er utviklingen av tilbakefall.

Bukspyttkjertelkreft (prognoser)

Under mange års observasjon av denne sykdommen kunne leger finne ut at kreft i bukspyttkjertelen er en aggressiv sykdom. Blant lignende sykdommer i bukspyttkjertelen tar kreft 4 plass i dødelighet.

På grunn av at bukspyttkjertelen er assosiert med lymfeknuter, ligger i nærheten av vitale organer, kan metastaser spre seg og skape ondartede forbindelser.

Når en svulst i bukspyttkjertelen oppdages i et tidlig stadium, kan det opereres på, noe som vil øke en persons sjanse for overlevelse og fullstendig gjenoppretting.

Med kirurgi kan pasienten fjerne hele orgelet. Mangel på kjertel er ikke dødelig, men kan medføre mange helseproblemer.

Når det ikke finnes bukspyttkjertel i kroppen, har en person ofte en mangel på enzymer som bukspyttkjertelen skiller ut for full og høyverdig matfordøyelse. Fra kjeden av den normale prosessen med fordøyelsen faller lenken, hvorav splittelsen av mat, dens videre absorpsjon. Sørg for mangel på enzymer for livet som tar enzympreparater eller insulin.

Problemet er at det i starten av kreft i bukspyttkjertelen er vanskelig å oppdage, symptomer er ikke uttalt, og i noen tilfeller er det ikke engang observert.

Så det viser seg at pasienten vender seg til legen med en komplett lesjon av orgelet, så vel som utseendet på sekundære kreftlesjoner på naboorganer.

På grunn av det faktum at en kreftformig bukspyttkjertel svulmer seg aggressivt, kan ikke hver pasient foreskrives en operasjon. Hvis en uvirksom svulst ble funnet i pasienten, har pasienten ca 7-8 måneder igjen.

Pasientens levetid kan kun forventes basert på hans tilstand og graden av sykdomsutvikling. En viktig rolle kan spilles av pasientens alder, hastigheten på spredning av metastaser, levestandarden, den generelle tilstanden, antall sekundære kreftformer i nabolandene.

Legene har en lav femårs overlevelse for kreft i bukspyttkjertelen. Over de siste årene har overlevelsen økt.

På slutten av 90-tallet svingte tallet rundt 2-3%. Bukspyttkjertel kreft påvirker eldre. Med begynnelsen av alderdom blir immuniteten svak, kan ikke lenger motstå.

Hva er overlevelsesraten på forskjellige stadier av kreft i bukspyttkjertelen?

I-scenen. På dette utviklingsstadiet er det lite og ligger i de øvre lagene av bukspyttkjertelvev.

Pasienten er foreskrevet kirurgi for å fjerne svulsten, langvarig behandling og løpende forebygging.

Problemet er at i første fase er kreft i bukspyttkjertelen relativt asymptomatisk, noe som gjør det svært vanskelig å diagnostisere. I første fase garanterer kirurgi ikke 100% kur.

Etter operasjonen kan bare halvparten av pasientene vise et positivt resultat. Ved bruk av behandlingsmetoder kan pasienter ikke leve et år.

Trinn II På dette stadiet varierer svulsten ikke i stor størrelse, men har allerede tid til å infisere systemet med lymfatiske ledd.

Leger deles kondisjoner den andre fasen av kreft i brystkreft i 2 grader: 2A og 2B. På tidspunktet for 2A i menneskekroppen kan man se sterke lesjoner av cellulose, tolvfingre og kar.

Metastaser blir ikke produsert. Ved grad 2B kan primær malignitet øke, ligger utenfor kroppen. Det begynner å vokse inn i kjevevevet og nærmeste lymfeknuter.

De første metastasene begynner å danne seg. Sjansen for overlevelse blir sterkt redusert med 2 stadier av kreft. Blant leger er det antatt at dannelsen av en svulst på hodet er et vanskelig tilfelle for kreft i bukspyttkjertelen.

Under kirurgi fjerner kirurgen hodet, galleblæren, lymfeknuter, gallekanalen, tolvfingertarmen. Etter at alle nødvendige deler har blitt fjernet fra kroppen, gjenoppretter kirurgen fullstendig integriteten til mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen).

Dødelighet etter operasjon for å fjerne en ondartet svulst er ca. 9-13%. Selv med et slikt positivt scenario overlever bare ca 7% av alle pasientene fem år etter operasjon og fullføring av behandlingen.

Vi kan snakke om en positiv prognose hvis alle nødvendige prosedyrer har blitt utført, oppstår ikke kreftcellene.

Hvis doktorer avslørte diffus kreft på fase 2, så under operasjonen blir orgelet helt fjernet. I tillegg kan kirurgen fjerne den øvre delen av magen, milten, en del av lymfeknuter, tolvfingertarmen.

Med en så stor fjerning, syr legen sylinderkanalen i tynntarmen. Problemet er at på grunn av fjerning av et stort antall viktige organer, kan en ganske alvorlig form for diabetes utvikles.

Etter operasjonen overlever bare 45% av pasientene i et år.

Trinn III. Varigheten av livet i bukspyttkjertelen kreft stadium 3 avhenger kun av hvor raskt svulsten utvikler seg. På dette stadiet vokser den ondartede veksten inn i nærmeste organer og fartøy (mage, tarmer, nerveforbindelser, milt, etc.).

På grunn av det faktum at svulsten begynte å vokse inn i organene, kan svulsten ikke drives på. Leger kan ordinere operasjoner som ikke fjerner svulsten helt, men betydelig kompliserer utviklingen.

Som sagt, er fullstendig fjerning ikke mulig, og når man kombinerer ulike behandlingsmetoder, kan pasientens velvære lindres. Kirurgi for å fjerne en del av en svulst kan forlenge pasientens liv med i gjennomsnitt 9 måneder.

Trinn IV. På grunn av det faktum at bukspyttkjertel kreft viser svært svak symptomer, er det i dette tilfellet i halvparten av de kjente tilfellene mulig å registrere sykdommen.

Dette stadiet er seriøst, da sekundære svulstformasjoner hadde tid til å danne seg i nabolandene (nyre, lunge, mage). Mulig forgiftning eller store oppsamlinger av væske i magehulen, noe som vil forverre pasientens tilstand betydelig.

I seg selv er prognosen for gjenoppretting ikke i det hele tatt gunstig. Lengden på pasientens liv på dette stadiet avhenger kun av totalt antall metastaser, samt nivået av rus og smerte i personen.

Kjemoterapi kan gis for å lindre tilstanden. Hvis behandlingen er av tilstrekkelig kvalitet, vil personen kunne leve i omtrent et år. Det er svært få slike tilfeller (ca 5%). I andre tilfeller kan pasientens liv vare fra 2 uker til 1-2 måneder.

På dette stadiet gjør leger alt som er mulig for å opprettholde pasientens liv. Pasienten må innse det faktum at langsiktig terapi ikke kurerer kreft i bukspyttkjertelen, men vil hjelpe ham til å leve i noen tid.

Krefttypen kan også spille en viktig rolle i pasientens levetid. Så med en type ondartet svulst kan utvikle seg i lang tid, og i et annet tilfelle veldig raskt.

For mange års forskning delte legene bukspyttkjertelkreft i henhold til den histologiske strukturen i følgende typer:

  • Glandular squamous kreft. Det er en veldig alvorlig form, fordi pasienten etter at diagnosen ikke har levd, kan ikke leve i 1 år.
  • Duktal adenokarsinom. Formet i kroppens hode. Svulsten kan vokse til 5 centimeter. I løpet av året overlever bare 15%, og femårs overlevelse er 1%.
  • Pankreatoblastomy. Denne typen svulst er hovedsakelig diagnostisert hos barn.
  • Giant celle adenokarcinomer. En egenskap av denne typen er svært store svulster.

Så snart du merker de minste oddities i arbeidet i mage-tarmkanalen, bør du umiddelbart konsultere en lege. Dette vil bidra til å diagnostisere sykdommen i et tidlig stadium, noe som vil øke sjansene for en fullstendig kur.

Relaterte poster

Kilder: http://zhkt.guru/rak-podzheludochnoy-zhelezy/simptomy/prognoz, http://www.oncoforum.ru/o-rake/prognozy-vyzhivaemosti/rak-podzheludochnoy-zhelezy-prognoz-vyivaemosti-- effektivnosti-terapii.html, http://wmedik.ru/zabolevaniya/onkologiya/rak-podzheludochnoj-zhelezy.html

Tegn konklusjoner

Til slutt vil vi legge til: svært få mennesker vet at, ifølge offisielle data fra internasjonale medisinske strukturer, er hovedårsaken til onkologiske sykdommer parasitter som lever i menneskekroppen.

Vi gjennomførte en undersøkelse, studerte en masse materialer og, viktigst, testet i praksis effekten av parasitter på kreft.

Som det viste seg - 98% av pasientene som lider av onkologi, er infisert med parasitter.

Videre er disse ikke alle kjente tapehjelmer, men mikroorganismer og bakterier som fører til svulster, som sprer seg i blodet gjennom hele kroppen.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til et apotek og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekerne vil korrodere alle parasitter. De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen.

Hva skal jeg gjøre? Til å begynne med, anbefaler vi deg å lese artikkelen med landets største onkologiske parasitolog. Denne artikkelen avslører en metode som gjør at du kan rense kroppen din av parasitter GRATIS, uten skade på kroppen. Les artikkelen >>>

Forutsigelser for kreft i bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertel kreft er en av de sykdommene som er vanskelig å behandle. Ifølge det amerikanske kreftforeningen lever 28% av pasientene mer enn 1 år etter diagnosen, og bare 7% lever i mer enn 5 år. Leger identifiserer 3 grunner for manglende effektivitet av behandlingen:

  • Bukspyttkjertel kreft utvikler seg raskt og aggressivt, cellevekst er vanskelig å stoppe.
  • Lignelsen av manifestasjoner av bukspyttkjertelskreft med pankreatitt og tarmlidelser. Pasienten kan bli gitt en feil diagnose og foreskrive terapi, som er ineffektiv i kreft.
  • Uvirksomhet av svulsten. Hvis svulsten har spruet seg inn i tilgrensende vev og kar, er fullstendig fjerning det umulig.

Hvordan bestemme overlevelsen i kreft i bukspyttkjertelen?

Overlevelse er andelen av pasienter som bor i en viss tid (5, 10, 15 år) etter en diagnose. Legerens onkologer bruker oftest 5-års overlevelse for prognosen.

Det er viktig å ta hensyn til at moderne indikatorer for 5-års overlevelse ble beregnet for 4-5 år siden. Som medisin utvikler, kan pasienter med kreft i bukspyttkjertelen ha en bedre prognose enn statistikk. Overlevelse avhenger også av individuelle faktorer: pasientens alder og helse, type og sted for svulsten, foreskrevet behandlingsregime.

Jo større svulsten er, jo mindre sannsynlig er det at den kan fjernes. Hvis neoplasma ikke spiser seg til nærliggende og fjerne organer, er prognosen i gjennomsnitt 2-3 ganger bedre.

Lokalisering av en ondartet svulst

Manifestasjonen av symptomer avhenger av plasseringen av svulsten. Hvis kreften påvirker bukspyttkjertelens hode, presses galdekanalen. Pasienten har gulsott - hudfargen blir spesielt gul, bekymret kvalme og oppkast, faren for urin endres. Disse symptomene fører deg til å se en lege, slik at sykdommen kan diagnostiseres før metastase begynner. I 90% av tilfellene er Whipples kirurgi - fjerning av kjertelen og det omkringliggende berørte vevet - vist hos pasienter med svulst i bukspyttkjertelen.

Neoplasmer i kropp og hale av kjertelen utvikles asymptomatisk, derfor kommer de til en stor størrelse og har tid til å spre seg før en diagnose er gjort.

Prognose for kreftstadier i bukspyttkjertelen

0 og 1 stadium kreft i bukspyttkjertelen

I de tidlige stadiene er svulsten inne i kjertelen, størrelsen er ikke mer enn 1,5 cm. Det er vanskelig å oppdage fordi det ikke forstyrrer organets funksjoner og gir ikke symptomer. I de fleste tilfeller behandles kreft i bukspyttkjertelen på 0 og 1 trinn kirurgisk. Turneringen på 5 år opplevde 60-65% av pasientene.

Trinn 2 kreft i bukspyttkjertelen

På stadium 2, svulst størrelsen overstiger 2 cm, begynner det å vokse inn i lymfeknuter. I halvparten av tilfellene med andre grad av kreft i bukspyttkjertelen, er det mulig å utføre Whipples kirurgi. Grense på 5 år etter at operasjonen er opplevd av 50-52% av pasientene. Hvis reseksjonen ikke kan utføres, brukes kjemoterapi og strålebehandling. I dette tilfellet er prognosen redusert til 12-15%.

Trinn 3 kreft i bukspyttkjertelen

Trinn 3 betyr at svulsten har gått utover bukspyttkjertelen, har spredt seg i store kar og nerver. I 20% av tilfellene er kirurgisk behandling mulig. Omgangen på 5 år opplever 41% av pasientene. Hvis Whipple-operasjonen ikke kan utføres, er overlevelsesraten i 5 år 3%.

For å forbedre livskvaliteten og lindre smerte, er palliativ terapi foreskrevet.

Fase 4 kreft i bukspyttkjertelen

Kreft går til stadium 4, når svulsten metastasererer til vitale organer: lever, lungene, hjernen, bein. Med stadium 4 kreft i bukspyttkjertelen uten behandling, lever i ca 8 måneder. Hvis komplisert palliativ behandling foreskrives, vil pasienten leve 1-1,5 år.

Behandling av kreft i bukspyttkjertelen i stadium 4

På dette stadiet er palliativ terapi indikert. Det tar sikte på å lindre smerte og forbedre livskvaliteten. Påfør kjemoterapi, stråling, smertestillende midler. I noen tilfeller foreskriver legene palliativ kirurgi. Den består i delvis reseksjon av de berørte områdene i bukspyttkjertelen, men det er umulig å fjerne alle kreftceller.

Forutsigbar kreft i bukspyttkjertelen

Reseksjon (fjerning) av en svulst reduserer antallet kreftceller i kroppen, slik at utviklingen av sykdommen bremses.

Hvor mange lever med kreft i bukspyttkjertelen uten kirurgi

Overlevelse i kreft i bukspyttkjertelen varierer, og avhenger av mange faktorer.

Ifølge statistikk er kreft i bukspyttkjertelen en aggressiv formasjon og ligger fjerde i antall dødsfall. Bukspyttkjertelen er forbundet med andre organer av lymfesystemet, slik at sykdommen raskt sprer seg.

Hvis svulsten diagnostiseres i operativ fase, øker pasientens sjanser for utvinning.

Hos de fleste pasienter fjernes hele orgel eller det meste av det. Fraværet av bukspyttkjertelen truer med mangel på enzymer som er nødvendige for fordøyelsen av mat. En viktig kobling faller ut av fordøyelsesprosessen, og det oppstår en sammenbrudd av sammenbrudd og absorpsjon av mat. Livslang erstatningsterapi med insulin og enzympreparater gir en akseptabel livskvalitet.

Men i de første stadiene fortsetter sykdommen uten uttalt symptomer, så pasienter søker hjelp når naboorganer er berørt. Hvis svulsten oppdages ved uvirksom fase, er døden spådd etter syv måneder. Dessverre er operasjonen kun vist i den femte delen av pasientene.

Som det kan sees, hvor mye som kan leves i kreft i bukspyttkjertelen, avhenger av sykdomsstadiet hvor behandlingen påbegynnes, omfanget av metastase, pasientens alder og generelle helse, tilstedeværelsen av sekundære maligne svulster.

For å bestemme prognosen for overlevelse, er antallet pasienter som har bodd i fem eller flere år etter diagnosen av sykdommen beregnet.

Det er svært viktig at forventet levealder etter operasjon og kombinert behandling har økt betydelig. På slutten av det tjuende århundre var overlevelsesgraden ca. 3%, nå har kursen blitt bedre.

Den lave prosenten skyldes det faktum at bukspyttkjertel kreft er en sykdom hos eldre.

Med alderen slites kroppen ut, immuniteten går ned.

Prognosen for kreft i bukspyttkjertelen bestemmes av svulsten og evnen til å utføre kirurgi.

Første etappe

En liten svulst (opptil to centimeter i diameter) finnes bare i bukspyttkjertelen. Enhver type operasjon er tillatt. Etter operasjonen lever pasienter som overholder alle anbefalingene fra legen i relativt lang tid. Dessverre tillater det asymptomatiske kurset å diagnostisere sykdommen i første fase bare i 5-10%.

Ikke alle svulster kan fjernes uten alvorlige komplikasjoner, så en positiv hastighet etter operasjonen når 50%. Kirurgisk behandling forlenger livet, men sannsynligheten for tilbakefall er ikke utelukket. Andre behandlinger gir ikke engang et slikt resultat. Pasienter lever ikke mer enn 6-12 måneder.

Andre fase

Svulsten er liten, påvirker lymfesystemet og naboorganene.

Den andre fasen er delt inn i to grader:

2A - berørt: tolvfingertarm, fiber, mesenteriske kar, ledbånd, vanlig galde i leveren. Metastaser er fraværende. 2B - Den primære svulsten kan strekke seg utover organet eller forbli i bukspyttkjertelen. I lymfeknuter av første rekkefølge (mellom aorta og vena cava, på aorta) er metastaser registrert.

Sannsynligheten for overlevelse, selv etter operasjonen, er redusert. Prognosen avhenger av plasseringen av svulsten.

Kreft i bukspyttkjertelen er ansett som den farligste. Hodet er ved siden av tolvfingertarmen, dårligere vena cava, tverrgående kolon, aorta. Derfor er operasjonen svært komplisert. Det kan utføres bare 20% av pasientene.

Under operasjonen blir hodet fjernet; del av legemet i bukspyttkjertelen, gallekanalen og magen; galleblæren; lymfeknuter; tolvfingertarmen. Etter fjerning gjenopprettes kontinuiteten i mage-tarmkanalen. Postoperativ dødelighet observeres hos 10-12% av tilfellene på grunn av komplikasjoner etter operasjon. Langsiktig prognose er gunstigere. Omtrent 5% av pasientene opplever femårsmerket. En positiv prognose for overlevelse observeres dersom det etter en histologisk undersøkelse av materialet ikke finnes kreftceller langs kantene på reseksjonen.

I diffus kreft, så vel som i nederlag i hode og kropp, blir bukspyttkjertelen og duodenum, den øvre del av magen, den distale delen av galgenkanalen, regionale lymfeknuter og milt fullstendig fjernet. Den resterende delen av galdekanalen sutureres i tynntarmen. Ett år overlever 43% av pasientene. Etter operasjonen utvikles en alvorlig form for diabetes mellitus.

I kreft i hale og kropp i bukspyttkjertelen, blir halen, kroppen, galleblæren, i noen tilfeller fjernet milten. Lev etter en slik operasjon i gjennomsnitt ca 10-12 måneder. Fjernelse av milten øker mottakelsen for bakterielle infeksjoner. Til tross for kjemoterapi observeres fem års overlevelse hos ca 5-8% av pasientene. I de fleste tilfeller oppdages sykdommen i de siste uvirksomme stadiene.

Tredje fasen

Hvor lenge du kan leve med kreft i bukspyttkjertelen i tredje fase, avhenger av graden av spredning av tumorprosessen.

Svulsten invaderer duodenum, kar, mage, milt, nerver. Den strekker seg til regionale noder lokalisert på celiac stammen, munnen av mesenteric arterien, den felles nyrene arterien, på aorta i området for uttømming av nyrene arterier. Derfor er kirurgisk behandling ikke mulig. På dette stadiet utføres palliativ kirurgi. De eliminerer ikke svulsten, men eliminerer komplikasjonene forårsaket av tumorprosessen, gjenoppretter funksjonen i bukspyttkjertelen. Operasjoner utføres for å rense eller shunt gallekanalen, eliminere duodenal og gastrisk obstruksjon, eliminere obstruktiv gulsott, sutere de berørte karene.

Kombinasjonsbehandling avbryter svulstvekst og spredning av metastaser. Sammen med palliativ kirurgi letter det sykdomsforløpet og forlenger livet med gjennomsnittlig 7-12 måneder.

Fjerde etappe

På dette stadiet er omtrent halvparten av pasientene diagnostisert med kreft.

Tumorprosessen griper fjerne organer (bukhule, lever, nyrer, lunger). Metastaser kan forekomme i bein, i hjernen. Sykdommen er komplisert av alvorlig forgiftning av kroppen, diabetes og akkumulering av overflødig væske i bukhulen.

Prognosen er ugunstig. Hvor lenge pasienten lever, avhenger av antall metastaser, alvorlighetsgraden av forgiftning av kroppen, intensiteten av smertsyndromet, reaksjonen på kjemoterapi. Ved intensiv behandling lever bare 5% av pasientene mer enn et år. Men i de fleste tilfeller varierer levetiden fra flere uker til flere måneder. Vedlikeholdsbehandling lindrer pasientens tilstand, men helbreder ikke sykdommen.

Hvor lenge du kan leve med kreft i bukspyttkjertelen, avhenger også av sin type. I noen tilfeller er sykdommen sakte, i andre utvikler den seg raskt.

Ifølge histologisk struktur av svulsten er delt inn i flere typer.

Duktal adenokarsinom. Lokalisert i bukspyttkjertelen hode. Ved diagnosetid kan det nå fem centimeter. Fem år er det mulig å leve kun 1% av pasientene. Et år bor 17% av pasientene. Glandular squamous kreft. Bare 5% av pasientene bor et år etter diagnosen. Giant celle adenokarcinomer. Under den første diagnosen av svulsten når en stor størrelse (mer enn 10 cm). Overlevelsesrate opp til et år - 5%. Mucinøse adenokarcinomer. Sjeldne sykdommer. I de fleste tilfeller påvirker svulsten hodet på bukspyttkjertelen. Ett års overlevelse ble registrert hos 30% av pasientene. Mucinøse cystadenokarcinomer. Svært oppstått svulst. Oftere funnet i kroppen av bukspyttkjertelen. Ved fullstendig reseksjon i 25% av tilfellene, observeres en femårs overlevelse. Glandular squamous kreft. Bare 5% av pasientene lever mer enn et år. Pankreatoblastomy. Sjeldne svulster, observert hovedsakelig hos barn.

Fem års overlevelse ble registrert hos 17% av pasientene etter avansert reseksjon.

Kontakt spesialistene dersom det forekommer mindre avvik i arbeidet i fordøyelseskanalen. Hvis kreft i bukspyttkjertelen diagnostiseres tidlig, kan en radikal kirurgi utføres. I dette tilfellet øker pasientens overlevelsesrate og reduserer risikoen for komplikasjoner. Hvor lenge kan man til en viss grad avhenge av pasienten selv, sin beredskap for behandling og en positiv holdning.

Tilstedeværelsen av slike symptomer som:

puste lukt magesmerter halsbrann diaré forstoppelse kvalme oppkast belching økt gass dannelse (flatulens)

Hvis du har minst 2 av disse symptomene, betyr dette en utvikling

gastritt eller magesår.

Disse sykdommene er farlige ved utvikling av alvorlige komplikasjoner (penetrasjon, gastrisk blødning, etc.), hvorav mange kan føre til

til slutt Behandlingen må begynne nå.

Les artikkelen om hvordan en kvinne ble kvitt disse symptomene ved å beseire hovedårsaken. Les materialet...

Malignt neoplasmer i bukspyttkjertelen, for det meste, er asymptomatiske. Sykdommen manifesteres klinisk i senere stadier, når det ikke lenger er mulig å kurere pasienten. Dette faktum forklarer den høye dødeligheten av pasienter med denne patologien. Hvor mange mennesker lever med kreft i bukspyttkjertelen er i stor grad bestemt av diagnosens aktualitet. Dessverre, ifølge statistikken, i den første perioden, oppdages sykdommen bare i 10% av kliniske tilfeller.

Faktorer som påvirker hvor mye folk lever med kreft i bukspyttkjertelen

Denne sykdommen anses å være en lesjon med en svært negativ prognose. Livslengden for slike personer beregnes i måneder. En positiv trend kan kun observeres hos kreftpasienter i begynnelsen, når neoplasma ikke har gått utover organets grenser. I slike tilfeller er kirurgisk inngrep bare mulig for 50% av pasientene.

Ifølge forskningen fra det amerikanske anticancer-samfunnet er gjennomsnittlig forventet levetid hos pasienter med bukspyttkjertel svulst fra 5 til 23 måneder.

Varigheten av livet til slike pasienter, først og fremst avhenger av stadium av onkologi. Jo senere diagnosen, jo mer negativ prognosen.

Følgende faktorer påvirker også utfallet av sykdommen:

Pasientens alder. Konsekvensene av cellulære mutasjoner over tid medfører større og alvorlige endringer i vevsstruktur. Tilstedeværelsen av samtidige systemiske sykdommer som forverrer helsen til kreftpasienter. Nivået på immunitet. Øk kroppens motstand bidrar til forlengelse av pasientens liv

Viktig å vite: Manifestasjon av kreft i bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertelkreft: Hvor lang tid lever pasientene avhengig av scenen?

En malign neoplasm ligger i kjertelen og overstiger ikke 2 cm i diameter. Moderne diagnostiske teknologier tillater det å oppdage en svulst i dette stadiet. Prognosen i slike tilfeller er gunstig. Etter kirurgisk eksisjon av patologisk vev, kan pasienten leve i mange år. Gjennomsnittlig levetid er 20-25 måneder.

Den onkologiske prosessen sprer seg til nærliggende organer (duodenum og gallekanal). Stage 2 kreft inkluderer også et slikt scenario, som metastatisk lesjon av regionale lymfeknuter. Kanker med denne diagnosen lever vanligvis fra 12 til 15 måneder.

Mutasjonen sprer seg til store blodårer og nærliggende lymfeknuter. Kreftens størrelse og plassering tillater ikke kirurgisk inngrep. Prognosen er negativ. Det overveldende antallet slike pasienter dør 10-12 måneder etter etablering av den endelige diagnosen.

Bukspyttkjertelen kreft stadium 4 er preget av en omfattende svulst og flere sekundære foki av onkologi i leveren, hjernen og bein. Medisinsk hjelp ved slike tider er rettet mot å eliminere smerte og forbedre livskvaliteten. Gjennomsnittlig levetid er 4 måneder.

Viktig å vite: Kreft i bukspyttkjertelen med levermetastaser

Hvordan forlenge pasientens liv?

For å forlenge livet til kreftpasienter, kan leger bruke følgende metoder:

Delvis reseksjon av bukspyttkjertelen. Under operasjonen blir en del av svulsten og nærliggende berørte områder fjernet, noe som reduserer svulstens størrelse og reduserer antall metastaser. Strålebehandling. Meget aktiv røntgenstråling ødelegger proteinkompositt tumorer. Dette fører til stabilisering av kreftprosessen. Kjemoterapi. Denne behandlingen anbefales for pasienter som er i tilfredsstillende fysisk tilstand. Cytotoksiske stoffer, som ødelegger ondartede celler i den aktive fasen, kan forlenge livet til en alvorlig syk pasient i flere måneder. Narkotiske smertestillende midler. Smertelindring for kreftpasienter i terminalfasen anses å være et nødvendig mål for vedlikeholdsterapi. Progresjonen av sykdommen manifesteres av en gradvis økning i intensiteten i smertesyndromet. Lette slike angrep er bare mulig ved hjelp av narkotiske stoffer.

Bukspyttkjertelkreft, hvor lenge de lever, avhenger vanligvis av behandlingstiden til legen. I gjennomsnitt varierer levetiden til pasienter med denne diagnosen fra 1 til 1,5 år. Symptomatisk behandling og systematisk anestesi bidrar til å forbedre livskvaliteten. Stråling og kjemoterapi, samt omsorg og støtte av kjære, kan forlenge pasientens liv i flere måneder.